2022. szept. 9, péntek

8:00-

REGISZTRÁCIÓ

8:30-10:00

A GYERMEKIDEGSEBÉSZET ÚJDONSÁGAI
Üléselnök: Markia Balázs és Fekete Gábor

Újszülöttkori koponyasérülések
Novák László1, Fekete Gábor1, Nagy Andrea2, Pataki István2, Bognár László1
1Debreceni Egyetem Klinikai Központ Idegsebészeti Klinika
2Debreceni Egyetem Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Intézet

Tethered cord sebészi kezelésének eredménye elektrofiziológiai monitorozással és anélkül
Fekete Gábor, Novák László, Bognár László
Debreceni Egyetem Klinikai Központ Idegsebészeti Klinika

Agytályog-subduralis empyema: műtéti ellátás – az időfaktor szerepe
Nagy Gábor
Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Budapest

Gyermekkori extraduralis, csigolyatest daganatok és kezelési lehetőségeik
Nagy Zoltán, Nagy Dávid, Pálmafy Beatrix, Laufer Zsófia, Markia Balázs
Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet

Gyermekkori thalamopeduncularis tumorok korszerű sebészeti kezelése
Mezei Tamás, Halász László, Nagy Gábor, Vajda János, Erőss Loránd, Markia Balázs
Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Budapest

Az intraventricularis haemorrhagia és posthaemorrhagias hydrocephalus legújabb perinatális intervenciós lehetősége – neuroendoscopos lavage
Markia Balázs, Nagy Csilla
OMIII Budapest, és SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika

10:00-10:30

KÁVÉSZÜNET

10:30-11:00

EWOPHARMA SZIMPÓZIUM

Primer generalizált epilepsziák kezelése újragondolva
Altmann Anna

Beszámoló az Európai Epilepszia Kongresszusról
Fogarasi András

11:00-11:30

UCB SZIMPÓZIUM – Epilepszia és társbetegségek – Hogyan tovább?
Moderátor: Fogarasi András

Megfontolások epilepsziás magatartás zavaros gyermekek kezelése esetén – Esetismertetések
Skobrák Andrea
Kaposi Mór Oktató Kórház, Kaposvár

Esetismertetések

Szabó Nóra

Budai Gyermekkórház, Budapest

11:30-12:30

EPILEPSZIA
Üléselnök: Altmann Anna és Siegler Zsuzsa

Génikus epilepsziák – tényleg prediktív a kód?
Orbók Anna1, Mellár Mónika1, Cserháti Helga1, Móser Judit1, Varga Norbert2, Rosdy Beáta1
1Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Neurológia Osztály
2Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet, Genetikai szakrendelés

Epilepszia, autizmus spektrumzavar PCDH19 mutáció következtében
Kovács Mónika¹, Péter István¹, Simon Gábor², Hegyi Márta³, Fogarasi András³, Till Ágnes4, Hadzsiev Kinga4, Hollódy Katalin¹
¹PTE KK Gyermekgyógyászati Klinika, Neurológiai Tanszék, Pécs
²Somogy megyei Kaposi Mór Oktatókórház, Csecsemő- és Gyermekosztály, Kaposvár
³MRE Bethesda Gyermekkórház, Budapest
4PTE ÁOK KK Orvosi Genetikai Intézet, Pécs

Az epilepszia-afázia spektrum egy érdekes esete
Patócs Barbara, Jakus Rita
Bethesda Gyermekkórház, Neurológiai osztály, Budapest

Terápiarezisztens sclerosis tuberosával elő beteg állapota VNS-kezelés mellett
Nagy Andrea1, Erőss Lóránd2, Sákovics Anna2, Siegler Zsuzsa3, Fogarasi András3
1HOGYI, Budapest
2OMIII, Budapest
3Bethesda Gyermekkórház

12:30-13:30

EBÉDSZÜNET

13:30-14:00

ROCHE SZIMPÓZIUM

Színek és árnyalatok az SMA gondozási palettán
Mikos Borbála
MRE Bethesda Gyermekkórháza, Budapest

14:00-15:15

RITKA KÓRKÉPEK
Üléselnök: Csüllög Zsuzsa és Szabó Léna

Az eltűnő agy nyomában: molibdén kofaktor hiány (mutáció a MOCS2 génben)
Sztriha László1, Kalmár Tibor1, Kóbor Jenő1, Kerekes Fanni2, Monostori Péter1, Maróti Zoltán1, Rácz Gábor1
1 SZTE, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged
2 SZTE, Radiológiai Klinika, Szeged

Megalencephalia, polymicrogyria, hemimegalencephalia, hemihypertrophia és kután haemangioma a PI3K-AKT-mTOR jelátviteli rendszer komponenseinek mutációja következtében
Zombor Melinda¹, Szakszon Katalin2, Kalmár Tibor1, Koczok Katalin3, Szűcs Zsuzsanna3, Maróti Zoltán1, Mirzaa, Ghayda M.4, Balogh István3, Sztriha László¹
1SZTE, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged
2DE, Gyermekgyógyászati Intézet, Debrecen
3DE, Laboratóriumi Medicina, Debrecen
4Center for Integrative Brain Research, Seattle, WA, USA

Congenitalis hydrocephalus és addukált hüvelyk fiúban: L1 szindróma (L1CAM mutáció)
Pálfi Andrea, Sztriha László
SZTE, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged

Ataxia, hypotonia, késlekedő fejlődés és moláris fog malformáció: Joubert szindróma és egyéb ciliopathiák
Máté Adrienn1, Bereczki Csaba1, Kalmár Tibor1, Szakszon Katalin2, Maróti Zoltán1, Berényi Marianne3, Sztriha László1
1SZTE, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged
2DE, Gyermekgyógyászati Intézet, Debrecen
3Szent Margit Kórház, Fejlődésneurológia, Budapest

Neuronalis ceroid lipofuscinosis 2 típusában (CLN2) szerzett tapasztalataink
Farkas Márk Kristóf1, Szeifert Lilla1, Csüllög Zsuzsanna2, Dobner Sára3, Kelemen Anna4, Varga Norbert5, Markia Balázs4, Szabó Attila1, Farkas Viktor1
1 Semmelweis Egyetem, I.sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest
2 Jósa András Oktató Kórház, Nyíregyháza
3 Semmelweis Egyetem, II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest
4 Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet
5 Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet

15:15-15:45

KÁVÉSZÜNET

15:45-16:15

NOVARTIS SZIMPÓZIUM
Üléselnök: Mikos Borbála

Tapasztalataink SMA betegek ellátásában
Bodó Tímea

SMA betegek rehabilitációja
Csohány Ágnes

16:15-16:45

NUTRICIA SZIMPÓZIUM

Ketogén terápia az intenzív osztályon – Indikációk-kontraindikációk, praktikus tapasztalatok a terápiával kapcsolatban. Esetbemutatás

A ketogén-terápia Nutricia – szolgáltatások epilepsziás encephalopathiákban
Előadók: Rosdy Beáta, Dávid Máté, Richter Éva

16:45-17:45

SZÍNES GYERMEKNEUROLÓGIA I.
Üléselnök: Merő Gabriella és Bodó Tímea

Sírjak vagy nevessek? – Csecsemőkori hypothalamus hamartoma egy eset kapcsán
Pauleczki Annamária1, Cservenyák Judit1, Rosdy Beáta2
1 B-A-Z Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktató Kórház, Velkey László Gyermekegészségügyi Központ, Onkohaematológiai és Csontvelőtranszplantációs Osztály – Gyermekneurológiai Részleg, Miskolc
2 Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet- Neurológiai Osztály

Újszülöttkori sinus venosus trombózis lefolyása, esetismertetés
Fejes Melinda1, Kós Eszter2, Puskás Noémi2, Ivancsó Johanna1, Kelen Mária1, Megyeri Timea1, Szűcs Ildikó1
Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktatókórház, Miskolc
1Újszülött Intenzív Osztály
2Központi Diagnosztikai Centrum, Gyermekradiológiai Osztály

“Miért nem mosolyogsz?”
Deák György1, Guóth Gábor1, Buglákné Ott Anikó1, Kálmán Andrea1, Móser Judit2, Cserháti Helga2, Mellár Mónika2, Rosdy Beáta2
1Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház Újszülött-, Csecsemő- és Gyermekosztály, Székesfehérvár
2Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Gyermekneurológiai Osztály, Budapest

CHARGE- szindróma esettanulmány – Ritka gyermek, aki ritka beteg
Paraicz Éva, Murka-Moncz Judit
Gézengúz Alapítvány a Születési Károsultakért

19:15

KÖZÖS VACSORA